Präparat Nr. 06E

Präparat:

Milz (Ratte), Immunantwort Sekundärfollikel in normaler Milz

Färbung:

Alkalische Phosphatase Anti-Alkalische Phosphatase Technik, Färbung der Kerne mit Hämalaun

Vergrößerung:

150x

Wichtige Strukturen:

1.	Zentralarterie
2.	Periarterioläre lymphatische Begleitscheide (PALS)
3.	Keimzentrum eines Lymphfollikels (Sekundärfollikel)
4.	Korona eines Lymphfollikels (Sekundärfollikel)
5.	Marginalzone
6.	Rote Pulpa

Mit Antikörpern sind immunhistochemisch in rot alle Zellen dargestellt, die sich im Zellzyklus befinden. Die meisten proliferierenden Lymphozyten findet man im Keimzentrum eines Sekundärfollikels. Die Milz einer gesunden Laborratte enthält nur wenige Sekundärfollikel mit Keimzentren.

Legende:

	Zentralarterie
	Periarterioläre lymphatische Begleitscheide (PALS)
	Keimzentrum eines Lymphfollikels (Sekundärfollikel)
	Korona eines Lymphfollikels (Sekundärfollikel)
	Marginalzone
	Rote Pulpa

Lokalisation der Organe des Immunsystems im menschlichen Körper[we]

1.	Rachenmandel
2.	Gaumenmandel
3.	Lymphknoten
4.	Lymphgefäße

5.	Milz
6.	Peyersche Platten
7.	Thymus

Immunhistochemische Methoden

antigene Komponenten, wie z.B. Hormone, Enzyme oder Zelloberflächenproteine, werden über die Bindung spezifischer Antikörper nachgewiesen und identifiziert. Die Antigen-Antikörperkomplexe können über verschiedene Markersubstanzen, die an die Antikörper gekoppelt sind, sichtbar gemacht werden

Floureszenzfarbstoffe: sie floureszieren bei Anregung unter UV-Licht
Enzyme: über ihre enzymatische Aktivität bewirken sie eine Farbstoffreaktion
Partikuläre Marker: die Immunkomplexe lassen sich z.B. mit gebundenen Goldpartikeln sowohl direkt im Licht- als auch im Elektronenmikroskop sichtbar machen
Radionuklide: der Nachweis erfolgt durch die Schwärzung einer Fotoplatte oder eines aufgetragenen Fotofilms.

Die Anzahl der Sekundärfollikel in der Milz hängt davon ab, mit wieviel Antigenen (z.B. Viren) sich ein Organismus auseinandersetzen muß. Die Anzahl von Sekundärfollikeln kann also als Maß dafür genommen werden, wie ?beschäftigt? das Immunsystem im Augenblick ist.

Vergrößerung:

200x

Vergrößerung:

200x

Vergrößerung:

400x

Vergrößerung:

150x

Vergrößerung:

150x

Periarterioläre lymphatische Begleitscheide (PALS)

Keimzentrum eines Lymphfollikels (Sekundärfollikel)

Korona eines Lymphfollikels (Sekundärfollikel)

Bedienungshinweise

1. Die Aufteilung der Bildschirmoberfläche

Rechte Bildschirmoberfläche: Histologisches Präparat
Linke Bildschirmoberfläche: Informationen zum Präparat (oben) und allgemeine Programmfunktionen (unten).

2. Histologisches Präparat

Zum Trainieren fahren Sie mit der Maus über das histologische Bild. An Stellen mit wichtigen Strukturen erscheinen Kästchen mit einem Ausrufezeichen, sog. dynamische Bezeichner. Sie sollten nun überlegen, um welche Struktur es sich handeln könnte. Zum Überprüfen Ihres Ergebnisses klicken Sie einfach auf das Kästchen, es erscheint die Legende zur Struktur. Mit der Option „markiert“ über dem Bild können Sie sich alle Legenden auf einmal anzeigen lassen, mit der Option „unmarkiert“ wieder löschen. Es werden nun wieder die dynamischen Bezeichner aktiviert.

Die verschiedenen Vergrößerungsstufen zu einem Präparat finden Sie rechts unten als kleine Vorschaubilder. Der Pfeil nach links bzw. nach rechts verrät Ihnen, dass es weitere Vergrößerungen gibt, die Sie aufrufen können.

3. Ergänzende Informationen

Info: allgemeine Informationen zum Präparat sowie Auflistung der Bezeichner
Beschreibung: Die jeweiligen strukturellen Besonderheiten des Präparates werden beschrieben
Zeichnung: Schemazeichnung zum Präparat
Färbung: Informationen zur Färbung des Präparats
Wissen: Kurze Texte mit histologischem Grundlagenwissen.

4. Allgemeine Programmfunktionen

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Hilfe: Ruft diese Bedienungsanleitung auf
Exit: Schließt das HistoNet-Programm
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VM: Sie gelangen zur virtuellen Mikroskopie

Wir wünschen Ihnen viel Spaß und Lernerfolg beim Training mit HistoNet 2000!