Präparat Nr. 06B

Präparat:

Milz (Ratte), Immunantwort Sekundärfollikel, Proliferation

Färbung:

Alkalische Phosphatase Anti-Alkalische Phosphatase Technik (lila und rot), Färbung der Kerne mit Hämalaun (grau)

Vergrößerung:

200x

Wichtige Strukturen:

1.Rote Pulpa
2.Marginalzone
3.Zentralarterie
4.Periarterioläre lymphatische Begleitscheide (PALS)
5.Keimzentrum eines Lymphfollikels (Sekundärfollikel)
6.Korona eines Lymphfollikels (Sekundärfollikel)
Mit Antikörpern sind immunhistochemisch in blau nur IgD-positive B-Lymphozyten dargestellt, die sich vorwiegend in der Korona, nicht jedoch in der Marginalzone aufhalten. Mit rot sind alle Zellen identifiziert, die sich im Zellzyklus befinden. Die meisten proliferierenden Lymphozyten finden sich im Keimzentrum eines Sekundärfollikels.

Legende:

Rote Pulpa
Marginalzone
Zentralarterie
Periarterioläre lymphatische Begleitscheide (PALS)
Keimzentrum eines Lymphfollikels (Sekundärfollikel)
Korona eines Lymphfollikels (Sekundärfollikel)

Lokalisation der Organe des Immunsystems im menschlichen Körper[we]

1. Rachenmandel
2. Gaumenmandel
3. Lymphknoten
4. Lymphgefäße
5. Milz
6. Peyersche Platten
7. Thymus

Immunhistochemische Methoden

antigene Komponenten, wie z.B. Hormone, Enzyme oder Zelloberflächenproteine, werden über die Bindung spezifischer Antikörper nachgewiesen und identifiziert. Die Antigen-Antikörperkomplexe können über verschiedene Markersubstanzen, die an die Antikörper gekoppelt sind, sichtbar gemacht werden

B-Lymphozyten werden von T-Lymphozyten am Rand der PALS aktiviert. Ein bis drei aktivierte B-Lymphozyten bilden dann ein Keimzentrum in einem Lymphfollikel (Sekundärfollikel). In ihm werden Antikörper gegen ein bestimmtes Antigen produziert. Außerdem wird von der initial von allen B-Lymphozyten produzierten Antikörperklasse IgM, auf IgG, IgA oder IgE umgestellt.
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Vergrößerung:

150 und 300x

Vergrößerung:

200x

Vergrößerung:

200x

Vergrößerung:

400x

Vergrößerung:

150x

Vergrößerungen
Rote Pulpa
Marginalzone
Marginalzone
Zentralarterie
Periarterioläre lymphatische Begleitscheide (PALS)
Keimzentrum eines Lymphfollikels (Sekundärfollikel)
Keimzentrum eines Lymphfollikels (Sekundärfollikel)
Korona eines Lymphfollikels (Sekundärfollikel)
Korona eines Lymphfollikels (Sekundärfollikel)
Korona eines Lymphfollikels (Sekundärfollikel)

Bedienungshinweise

1. Die Aufteilung der Bildschirmoberfläche

Rechte Bildschirmoberfläche: Histologisches Präparat
Linke Bildschirmoberfläche: Informationen zum Präparat (oben) und allgemeine Programmfunktionen (unten).

2. Histologisches Präparat

Zum Trainieren fahren Sie mit der Maus über das histologische Bild. An Stellen mit wichtigen Strukturen erscheinen Kästchen mit einem Ausrufezeichen, sog. dynamische Bezeichner. Sie sollten nun überlegen, um welche Struktur es sich handeln könnte. Zum Überprüfen Ihres Ergebnisses klicken Sie einfach auf das Kästchen, es erscheint die Legende zur Struktur. Mit der Option „markiert“ über dem Bild können Sie sich alle Legenden auf einmal anzeigen lassen, mit der Option „unmarkiert“ wieder löschen. Es werden nun wieder die dynamischen Bezeichner aktiviert.

Die verschiedenen Vergrößerungsstufen zu einem Präparat finden Sie rechts unten als kleine Vorschaubilder. Der Pfeil nach links bzw. nach rechts verrät Ihnen, dass es weitere Vergrößerungen gibt, die Sie aufrufen können.

3. Ergänzende Informationen

Info: allgemeine Informationen zum Präparat sowie Auflistung der Bezeichner
Beschreibung: Die jeweiligen strukturellen Besonderheiten des Präparates werden beschrieben
Zeichnung: Schemazeichnung zum Präparat
Färbung: Informationen zur Färbung des Präparats
Wissen: Kurze Texte mit histologischem Grundlagenwissen.

4. Allgemeine Programmfunktionen

Home: Sie kommen zur Startseite zurück
Tutor: Kontaktformular zum HistonetTeam
Hilfe: Ruft diese Bedienungsanleitung auf
Exit: Schließt das HistoNet-Programm
Kasten: Sie kommen zu den anderen Präparaten eines Themas zurück
VM: Sie gelangen zur virtuellen Mikroskopie

Wir wünschen Ihnen viel Spaß und Lernerfolg beim Training mit HistoNet 2000!

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