Präparat Nr. 15B

Präparat:

B-Lymphozyten - Lymphknoten (Mensch)

Färbung:

Immunhistochemische Färbung mittels Antikörper gegen B-Lymphozyten

Vergrößerung:

128x

Wichtige Strukturen:

1.	B-Lymphozyten der Randzone
2.	Keimzentrum eines Sekundärfollikels

Dieser Sekundärfollikel der Lymphknotenrinde zeigt am Rand des Keimzentrums B-Lymphozyten, die immunzytochemisch mit Antikörpern angefärbt wurden. Die im Keimzentrum liegenden B-Lymphozyten wurden hier nicht erfaßt.

Legende:

	B-Lymphozyten der Randzone
	Keimzentrum eines Sekundärfollikels

Immunhistochemische Methoden

antigene Komponenten, wie z.B. Hormone, Enzyme oder Zelloberflächenproteine, werden über die Bindung spezifischer Antikörper nachgewiesen und identifiziert. Die Antigen-Antikörperkomplexe können über verschiedene Markersubstanzen, die an die Antikörper gekoppelt sind, sichtbar gemacht werden

Floureszenzfarbstoffe: sie floureszieren bei Anregung unter UV-Licht
Enzyme: über ihre enzymatische Aktivität bewirken sie eine Farbstoffreaktion
Partikuläre Marker: die Immunkomplexe lassen sich z.B. mit gebundenen Goldpartikeln sowohl direkt im Licht- als auch im Elektronenmikroskop sichtbar machen
Radionuklide: der Nachweis erfolgt durch die Schwärzung einer Fotoplatte oder eines aufgetragenen Fotofilms.

Nach Herkunft und immunologischer Funktion werden zwei Arten von Lymphozyten unterschieden:

B-Lymphozyten entstammen dem Knochenmark und sind Zellen der humoralen Immunantwort. Sie sind zur Immunproteinsynthese fähig. Nach Kontakt mit einem Antigen sind sie in der Lage, spezifische Antikörper gegen dieses Antigen zu bilden und zu sezernieren.
T-Lymphozyten reifen im Thymus zu immunologisch kompetenten Zellen. Sie sind Zellen der zellulären Immunantwort.

Vergrößerung:

16x

Vergrößerung:

128x

B-Lymphozyten der Randzone

Keimzentrum eines Sekundärfollikels

Bedienungshinweise

1. Die Aufteilung der Bildschirmoberfläche

Rechte Bildschirmoberfläche: Histologisches Präparat
Linke Bildschirmoberfläche: Informationen zum Präparat (oben) und allgemeine Programmfunktionen (unten).

2. Histologisches Präparat

Zum Trainieren fahren Sie mit der Maus über das histologische Bild. An Stellen mit wichtigen Strukturen erscheinen Kästchen mit einem Ausrufezeichen, sog. dynamische Bezeichner. Sie sollten nun überlegen, um welche Struktur es sich handeln könnte. Zum Überprüfen Ihres Ergebnisses klicken Sie einfach auf das Kästchen, es erscheint die Legende zur Struktur. Mit der Option „markiert“ über dem Bild können Sie sich alle Legenden auf einmal anzeigen lassen, mit der Option „unmarkiert“ wieder löschen. Es werden nun wieder die dynamischen Bezeichner aktiviert.

Die verschiedenen Vergrößerungsstufen zu einem Präparat finden Sie rechts unten als kleine Vorschaubilder. Der Pfeil nach links bzw. nach rechts verrät Ihnen, dass es weitere Vergrößerungen gibt, die Sie aufrufen können.

3. Ergänzende Informationen

Info: allgemeine Informationen zum Präparat sowie Auflistung der Bezeichner
Beschreibung: Die jeweiligen strukturellen Besonderheiten des Präparates werden beschrieben
Zeichnung: Schemazeichnung zum Präparat
Färbung: Informationen zur Färbung des Präparats
Wissen: Kurze Texte mit histologischem Grundlagenwissen.

4. Allgemeine Programmfunktionen

Home: Sie kommen zur Startseite zurück
Tutor: Kontaktformular zum HistonetTeam
Hilfe: Ruft diese Bedienungsanleitung auf
Exit: Schließt das HistoNet-Programm
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VM: Sie gelangen zur virtuellen Mikroskopie

Wir wünschen Ihnen viel Spaß und Lernerfolg beim Training mit HistoNet 2000!