Präparat Nr. 04D

Präparat:

Milz (Ratte), Subpopulationen Darstellung von Makrophagen in der Marginalzone

Färbung:

Peroxidase Anti-Peroxidase Technik, Färbung der Kerne mit Hämalaun

Vergrößerung:

150x

Wichtige Strukturen:

1.	Marginalzone
2.	Marginalsinus
3.	Zentralarterie
4.	Periarterioläre lymphatische Begleitscheide (PALS)
5.	Lymphfollikel (Primärfollikel)
6.	Rote Pulpa

Mit einem Antikörper sind immunhistochemisch in braun Makrophagen des Marginalsinus und der Marginalzone selektiv dargestellt. Der Marginalsinus ist der Teil der Marginalzone, der sie gegen die PALS und die Follikel abgrenzt.

Legende:

	Marginalzone
	Marginalsinus
	Zentralarterie
	Periarterioläre lymphatische Begleitscheide (PALS)
	Lymphfollikel (Primärfollikel)
	Rote Pulpa

Lokalisation der Organe des Immunsystems im menschlichen Körper[we]

1.	Rachenmandel
2.	Gaumenmandel
3.	Lymphknoten
4.	Lymphgefäße

5.	Milz
6.	Peyersche Platten
7.	Thymus

Immunhistochemische Methoden

antigene Komponenten, wie z.B. Hormone, Enzyme oder Zelloberflächenproteine, werden über die Bindung spezifischer Antikörper nachgewiesen und identifiziert. Die Antigen-Antikörperkomplexe können über verschiedene Markersubstanzen, die an die Antikörper gekoppelt sind, sichtbar gemacht werden

Floureszenzfarbstoffe: sie floureszieren bei Anregung unter UV-Licht
Enzyme: über ihre enzymatische Aktivität bewirken sie eine Farbstoffreaktion
Partikuläre Marker: die Immunkomplexe lassen sich z.B. mit gebundenen Goldpartikeln sowohl direkt im Licht- als auch im Elektronenmikroskop sichtbar machen
Radionuklide: der Nachweis erfolgt durch die Schwärzung einer Fotoplatte oder eines aufgetragenen Fotofilms.

Makrophagen des Marginalsinus und der Marginalzone phagozytieren Antigene, die in die Milz gelangen, und präsentieren sie B- und T-Lymphozyten. Bei den daraus resultierenden Immunantworten entstehen Plasmazellen, die sich bevorzugt in der roten Pulpa befinden und vor allem das Immunglobulin der Klasse M (IgM) produzieren.

Vergrößerung:

80x

Vergrößerung:

80x

Vergrößerung:

80x

Vergrößerung:

150x

Periarterioläre lymphatische Begleitscheide (PALS)

Lymphfollikel (Primärfollikel)

Bedienungshinweise

1. Die Aufteilung der Bildschirmoberfläche

Rechte Bildschirmoberfläche: Histologisches Präparat
Linke Bildschirmoberfläche: Informationen zum Präparat (oben) und allgemeine Programmfunktionen (unten).

2. Histologisches Präparat

Zum Trainieren fahren Sie mit der Maus über das histologische Bild. An Stellen mit wichtigen Strukturen erscheinen Kästchen mit einem Ausrufezeichen, sog. dynamische Bezeichner. Sie sollten nun überlegen, um welche Struktur es sich handeln könnte. Zum Überprüfen Ihres Ergebnisses klicken Sie einfach auf das Kästchen, es erscheint die Legende zur Struktur. Mit der Option „markiert“ über dem Bild können Sie sich alle Legenden auf einmal anzeigen lassen, mit der Option „unmarkiert“ wieder löschen. Es werden nun wieder die dynamischen Bezeichner aktiviert.

Die verschiedenen Vergrößerungsstufen zu einem Präparat finden Sie rechts unten als kleine Vorschaubilder. Der Pfeil nach links bzw. nach rechts verrät Ihnen, dass es weitere Vergrößerungen gibt, die Sie aufrufen können.

3. Ergänzende Informationen

Info: allgemeine Informationen zum Präparat sowie Auflistung der Bezeichner
Beschreibung: Die jeweiligen strukturellen Besonderheiten des Präparates werden beschrieben
Zeichnung: Schemazeichnung zum Präparat
Färbung: Informationen zur Färbung des Präparats
Wissen: Kurze Texte mit histologischem Grundlagenwissen.

4. Allgemeine Programmfunktionen

Home: Sie kommen zur Startseite zurück
Tutor: Kontaktformular zum HistonetTeam
Hilfe: Ruft diese Bedienungsanleitung auf
Exit: Schließt das HistoNet-Programm
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VM: Sie gelangen zur virtuellen Mikroskopie

Wir wünschen Ihnen viel Spaß und Lernerfolg beim Training mit HistoNet 2000!